Chaque jour en France, trois à quatre personnes sont condamnées à mort. Chaque jour en France, trois à quatre personnes apprennent qu'elles ont la SLA, ou maladie de Charcot, une maladie méconnue et à ce jour incurable.
Elles sont condamnées à une mort programmée, en trois ans en moyenne, mais elles sont condamnées à bien pire : un lent et inexorable enfermement dans leur corps, parce que la maladie, en paralysant leurs muscles, les prive peu à peu du mouvement et de la parole.
Mais pour elles, ce qui est pire que tout, c'est d'être condamnées à une indifférence, un isolement social et une absence d'espoir insupportables.
Une maladie est dite "orpheline" quand le nombre de patients atteints est en dessous d'un chiffre donné.
Donc pas encore prioritaire.
Et pourtant il y a des malades... des familles.
Mais pas de traitement!
Pour que les malades, les associations, les chercheurs soient soutenu, il faut des moyens.
Alors il faut plus! Plus de mobilisation, plus de solicitation, plus d'information et plus de communication!
Invitez vos amis et les amis de vos amis à rejoindre ce groupe.
Ensuite on verra!
(gutxiago irakurri)Chaque jour en France, trois à quatre personnes sont condamnées à mort. Chaque jour en France, trois à quatre personnes apprennent qu'elles ont la SLA, ou maladie de Charcot, une maladie méconnue et à ce jour incurable.
Elles sont condamnées à une mort programmée, en trois ans en moyenne, mais elles sont condamnées à bien pire : un lent et inexorable enfermement dans leur corps, parce que la maladie, en paralysant leurs muscles, les prive peu à peu du mouvement et de la parole.
Mais pour elles,...
(gehiago irakurri)